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Ensayos Clínicos

  1. A Phase II Multicenter, Open-Label, Clinical And Pharmacokinetic Study Of Aplidin As A 1-Hour Weekly IV Infusion, In Patients With Relapsed Or Refractory Aggressive Non-Hodgkins Lymphoma
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: PLITIDEPSIN (APLIDINA)
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  2. A Randomised, Open-Label, Multicentre Phase 3 Study of the Combination of Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Velcade, and Prednisone (VcR-CAP) or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, VIncristine, and Prednisone (R-CHOP) in Patients with Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma who are not Eligible for a Bone Marrow Transplant
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: BORTEZOMIB (VELCADE)
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  3. Ensayo abierto de fase 3 para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenia de la vacuna antineumocócica conjugada tridecavalente seguida de la vacuna antineumocócica polisacárida de 23 serotipos en receptores de trasplante alogénico de células germinales hematopoyéticas de 2 o más años de edad.
    Responsable: Lourdes Vázquez
    Fármaco: vacuna antineumocócica trideca
    Indicación: N/A
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  4. Ensayo clínico de fase 3 multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la eficacia de bevacizumab en combinación con rituximab y CHOP frente a rituximab y CHOP en pacientes con linfoma difuso de células B grandes CD-20 positivo no tratados previamente
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: BEVACIZUMAB (AVASTIN)
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  5. ENSAYO CLINICO DE FASE II, DE OPTIMIZACIÓN DE DOSIS, ABIERTO, DE ZALYPSIS EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE EN RECAIDA O REFRACTARIO
    Responsable: Enrique Ocio
    Fármaco: ZALYPSIS
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  6. Ensayo clínico en fase 3 para estudiar la prevención de la recaída en pacientes con linfoma mediante el tratamiento diario con Enzastaurina
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: ENZASTAURINA
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  7. Ensayo clínico en fase I/II de tratamiento de EICH refractaria mediante la infusión de células mesenquimales alogénicas expandidas in vitro
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: C. MESENQUIMALES
    Indicación: N/A
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  8. ENSAYO CLÍNICO EN FASE I/II PROSPECTIVO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO DE ANGIOGÉNESIS TERAPÉUTICA EN PACIENTES DIABÉTICOS CON ISQUEMIA CRÍTICA DE MIEMBROS INFERIORES MEDIANTE ADMINISTRACIÓN DE CÉLULAS CD133 POSITIVAS MOVILIZADAS CON G-CSF
    Responsable: Fermín Sánchez-Guijo
    Fármaco: CÉLULAS CD133
    Indicación: N/A
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  9. ENSAYO CLÍNICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE IGIV3I GRIFOLS EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE PTI
    Responsable: I. Alberca
    Fármaco: IGIV3I
    Indicación: PTI
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  10. Ensayo fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de tratamiento de mantenimiento con ofatumumab frente a no tratamiento adicional en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída que han respondido al tratamiento de inducción.
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: OFATUMUMAB
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  11. Ensayo Fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico: dasatinib (Sprycel) frente a la dosis estandar de imatinib (400 mg) en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Philadelphia positivo en fase crónica de reciente diagnóstico.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: DASATINIB (SPRYCEL)
    Indicación: LMC
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  12. Ensayo multicéntrico randomizado de Clorambucilo versus Clorambucilo más Rituximab en Linfoma B de la zona marginal extraganglionar de tejido linfoide asociado a mucosa (MALT lymphoma).
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: RITUXIMAB/CLORAMBUCILO
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  13. ENSAYO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL USO DE APIXABÁN EN EL TRATAMIENTO AMPLIADO DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y LA EMBOLIA PULMONAR
    Responsable: J. R. González Porras
    Fármaco: APIXABAN
    Indicación: N/A
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  14. Ensayo para evaluar la eficacia y seguridad del uso de apixabán en el tratamiento de la trombosis venosa profunda sintomática y de la embolia pulmonar
    Responsable: J. R. González Porras
    Fármaco: APIXABAN
    Indicación: N/A
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  15. ESTUDIO ABIERTO DE FASE 1/2 DE MEDI-551D, UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO DIRIGIDO CONTRA EL CD19, EN SUJETOS ADULTOS CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B AVANZADAS RECIDIVANTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: MEDI-551
    Indicación: OTROS
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  16. Estudio abierto multicéntrico, aleatorizado en fase II, para evaluar la eficacia de tratamiento tras la respuesta terapéutica inicial al régimen R-CHOP en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente. Consolidación con una dosis de 90Y Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) frente tratamiento de mantenimiento con Rituximab (MabThera).
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: ZEVALIN
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  17. ESTUDIO ABIERTO, DE FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA VERSUS CLORAMBUCILO COMO PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON LLC DE CELULA B CRONICA.
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  18. Estudio abierto, multicéntrico, en fase III y aleatorizado para evaluar el beneficio del tratamiento de mantenimiento con Rituximab frente a la ausencia de tratamiento de mantenimiento en pacientes con LNH folicular en estadio avanzado que responden al tratamiento inicial con quimioterapia más Rituximab.
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: RITUXIMAB
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  19. Estudio aleatorizado abierto de VELCADE/Melfalán/Prednisona vs Melfalán/Prednisona en sujetos con mieloma múltiple sin tratamiento previo
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: BORTEZOMIB (VELCADE)
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  20. Estudio aleatorizado con grupo control de DOXIL/CAELYX (Doxorubicina HCl en liposoma inyectable) y VELCADE (Bortezomib) o VELCADE en monoterapia para el tratamiento del Mieloma Múltiple en recaída
    Responsable: M. V. Mateos
    Fármaco: DOXYL (CAELYX)
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  21. Estudio Aleatorizado, abierto y multicéntrico de VELCADE con Rituximab o Rituximab sólo en sujetos con Linfoma No Hodgkin Folicular de células B en recaída o refractario, no tratado previamente con Rituximab o Sensible al Rituximab
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: BORTEZOMIB (VELCADE)
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  22. Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase 2 de combinación de VELCADE, Rituximab, Ciclofosfamida, Doxorubicina, y Prednisona (VR-CAP) o Rituximab, Ciclofosfamida, Doxorubicina, Vincristina, y Prednisona (R-CHOP) en sujetos con nuevo diagnostico de Linfoma de células B grandes difusas del subtipo de células B no de centro germinal.
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: BORTEZOMIB (VELCADE)
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  23. Estudio Aleatorizado, Doble-Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Romiplostim en el Tratamiento de la Trombocitopenia en Pacientes con Síndrome Mielodisplásico (SMD) de Riesgo Bajo o Intermedio-1
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: ROMIPLOSTIM
    Indicación: SMD
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  24. Estudio de fase Ib adaptativo, comparativo, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, de rituximab por vía subcutánea frente a rituximab por vía intravenosa, ambos en combinación con quimioterapia (fludarabina y ciclofosfamida), en pacientes con LLC no tratada previamente.
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: RITUXIMAB SUBCUTANEO
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  25. ESTUDIO DE FASE IB DE DETERMINACION DE DOSIS DE PANOBINOSTAT POR VIA ORAL EN COMBINACION CON UN TRATAMIENTO DE INDUCCION CON IDARUBICINA Y CITARABINA Y CON UN TRATAMIENTO DE CONSOLIDACION CON DOSIS ALTAS DE CITARABINA EN PACIENTES ADULTOS DE EDAD IGUAL O MENOR DE 65 AÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
    Responsable: Belén Vidriales
    Fármaco: PANOBINOSTAT (LBH-589)
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  26. Estudio de fase Ib en dos partes para investigar la farmacocinética, seguridad y tolerancia de la formulación subcutánea (SC) de rituximab en pacientes con linfoma folicular (LF) como parte del tratamiento de mantenimiento
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: RITUXIMAB SUBCUTANEO
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  27. ESTUDIO DE FASE Ib, ABIERTO ,MULTICENTRICO,ALEATORIZADO, PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE RO5072759 ADMINISTRADO CONJUNTAMENTE CON QUIMIOTERAPIA CHOP, FC O BENDAMUSTINA (en nuestro centro con Bendamustina siempre) EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR DE CELULAS B, CD20+
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: GA101 (RO5072759)
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  28. Estudio de fase Ib, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis de LBH589 oral y bortezomib IV en pacientes adultos con mieloma múltiple
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: PANOBINOSTAT (LBH-589)
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  29. Estudio de fase II, abierto, de la eficacia de la monoterapia con AC220 en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutaciones activadoras de FLT3-ITD.
    Responsable: Belén Vidriales
    Fármaco: AC220
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  30. ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, MULTICENTRICO, DE UN SOLO GRUPO, PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD D LENALIDOMIDA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON LNH DE MANTO QUE HAN RECIDIVADO O PROGRESADO TRAS EL TRATAMIENTO CON BORTEZOMIB O QUE SON RESISITENTES A BORTEZOMIB
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  31. Estudio de Fase III aleatorizado y doble ciego de la quimioterapia de inducción (Daunorubicina/Citarabina) y consolidación (Citarabina en dosis altas) + Midostaurina (PKC412) (IND nº 101261) o Placebo en pacientes menores de 60 años diagnosticados de novo de Leucemia Mieloide Aguda (LMA) con mutación en FLT3
    Responsable: Belén Vidriales
    Fármaco: MIDOSTAURINA (PKC412)
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  32. ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE SGN35 Y MEJOR TRATAMIENTO ASISTENCIAL FRENTE A PLACEBO Y BSC EN EL TRATAMIENTO CON ALTO RIESGO DE LINFOMA DE HODGKIN RESIDUAL TRAS TRASPLANTE AUTOLOGO DE CELULAS MADRE.
    Responsable: Ramón García Sanz
    Fármaco: BRENTUXIMAB VEDOTIN
    Indicación: EH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  33. ESTUDIO DE FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LINEA CON LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO.
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  34. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de lenalidomida (revlimid) frente a placebo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones debido a síndromes mielodisplásicos con riesgo bajo o intermedio-1 del IPSS sin deleción 5q[31] y no respondedores o refractarios a fármacos estimulantes de la eritropoyesis.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: SMD
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  35. Estudio de fase III, multicéntrico, randomizado, abierto, de azacitidina (Vidaza) versus regímenes de cuidado convencional para el tratamiento de sujetos mayores con LMA de reciente diagnóstico.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: 5-AZACITIDINA
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  36. ESTUDIO DE FASE III, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, DE MANTENIMIENTO DE LENALIDOMIDA FRENTE A PLACEBO EN PACIENTES RESPONDEDORES DE EDAD AVANZADA CON LINFOMA DIFUSO DE CELULAS B GRANDES Y TRATADOS CON R-CHOP EN PRIMERA LÍNEA
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  37. Estudio de fase IIIb, aleatorizado y abierto, para comparar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de Anagrelida versus Hidroxiurea en pacientes con Trombocitemia Esencial de alto riesgo.
    Responsable: J. M. Hernández Rivas
    Fármaco: ANAGRELIDE (XAGRID)
    Indicación: SMP
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  38. Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto, de nilotinib en pacientes adultos con LMC cromosoma Philadelphia y/o BCR-ABL positivo en fase crónica de reciente diagnóstico.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: NILOTINIB
    Indicación: LMC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  39. Estudio de seguridad, postautorización, observacional, no intervencionista, para el seguimiento continuo de los resultados de seguridad y gestación, en una cohorte de sujetos con Trombocitemia Esencial (TE) de alto riesgo en tratamiento con Xagrid comparado con otros tratamientos citorreductores convencionales
    Responsable: J. M. Hernández Rivas
    Fármaco: ANAGRELIDE (XAGRID)
    Indicación: SMP
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  40. Estudio en fase II con Bortezomib (Velcade, PS-341), Dexametasona y Rituximab (MabThera) (BDR) en combinación, en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MW) sin tratamiento previo
    Responsable: Ramón García Sanz
    Fármaco: BORTEZOMIB (VELCADE)
    Indicación: MW
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  41. Estudio en Fase II, multicéntrico y abierto de YM155 más Rituximab en Pacientes con Linfoma No Hodgkin de células B CD20 positivas, previamente tratados, que hayan sido sometidos a autotrasplante de células madre (ATCM) o que no sean elegibles para ATCM
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: YM155
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  42. Estudio en fase III de tratamiento con STI 571 versus INTERFERON-alfa combinado con CITARABINA (Ara-C) en pacientes con LMC Philadelfia + en fase crónica de nuevo diagnóstico, sin tratamiento previo.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: IMATINIB
    Indicación: LMC
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  43. Estudio Fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la combinación de CNTO 328 (anticuerpo monoclonal anti IL-6) y Velcade frente a Velcade sólo en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario
    Responsable: M. V. Mateos
    Fármaco: CNTO-328 (Anti IL-6)
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  44. Estudio Fase I/II de la seguridad de la actividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab (LenRtx) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  45. Estudio Fase I/II Nacional, Abierto, Multicéntrico, de Bortezomib (Velcade) y FLAG-IDA (V-FLAG-IDA) en pacientes con Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA) refractaria o en recaída
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: BORTEZOMIB (VELCADE)
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  46. Estudio Fase I/II Nacional, Abierto, Multicéntrico, de panobinostat en combinación con idarrubicina y citarabina en pacientes de edad igual o superior a 65 años con Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA) de nuevo diagnóstico.
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: PANOBINOSTAT (LBH-589)
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  47. Estudio Fase II abierto prospectivo no aleatorizado para valorar la combinación de rituximab, bendamustina, mitoxantrone, dexametasona (R-BMD) en pacientes con Linfoma Folicular refractarios o en recaída
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: BENDAMUSTINA
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  48. Estudio Fase II aleatorizado y abierto de CNTO328 (anticuerpo monoclonal anti-IL-6) y Velcade-Melfalán-Prednisona comparado con Velcade-Melfalán-Prednisona para el tratamiento del Mieloma Múltiple no tratado previamente
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: CNTO328
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  49. ESTUDIO FASE II DE PANOBINOSTAT ORAL EN MONOTERAPIA, EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) REFRACTARIA DE NOVO O REFRACTARIA SECUNDARIA.
    Responsable: Belén Vidriales
    Fármaco: PANOBINOSTAT (LBH-589)
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  50. ESTUDIO FASE II DE USO DE ANTICUERPO MONOCLONALANTI-CD20 (OFATUMUMAB) MÁS ESHAP SEGUIDO DETRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORESHEMOPOYÉTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LINFOMA DEHODGKIN CLÁSICO EN RECAÍDA, RESPUESTA PARCIAL OREFRACTARIO A TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA
    Responsable: Ramón García Sanz
    Fármaco: OFATUMUMAB+ESHAP
    Indicación: EH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  51. Estudio Fase II Nacional, Abierto, Multicéntrico, no controlado de pacientes con mieloma múltiple tratados con Bortezomib (Velcade) pre y post trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos con acondicionamiento no mieloablativo
    Responsable: J. A. Pérez Simón
    Fármaco: BORTEZOMIB (VELCADE)
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  52. Estudio Fase II prospectivo, abierto, multicéntrico de Gemcitabina, Oxaliplatino y Dexametasona + Rituximab en pacientes con Linfomas Agresivos (Difuso de Células Grandes B y del Manto) en recaída o resistencia no subsidiarios de ser sometidos a quimioterapia intensa y trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: GEMCITABINA-OXALIPLATINO-DEXA+
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  53. ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO DE VELCADE Y FLUDARABINA EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y FLUDARABINA EN SUJETOS CON LINFOMA FOLICULAR PREVIAMENTE TRATADOS CON RITUXIMAB.
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: BORTEZOMIB
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  54. Estudio Fase III Nacional, Abierto, Multicéntrico, Randomizado, Comparativo de tratamiento de inducción con Melfalán/Prednisona/Velcade versus Talidomida/Prednisona/Velcade seguido de tratamiento de mantenimiento con Talidomida/Velcade versus Prednisona/Velcade en pacientes con Mieloma Múltiple sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: Inducción:MPV vsTPV Mantenimie
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  55. Estudio Fase III, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido fludarabina-ciclofosfamida frente a la combinación fludarabina-ciclofosfamida en sujetos con leucemia linfocítica crónica en recaida
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: OFATUMUMAB
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  56. Estudio fase III, abierto, multicéntrico,aleatorizado, de tres brazos para comparar la eficacia y la seguridad de RO5072759 + clorambucilo, rituximab + clorambucilo o clorambucilo en monoterapia en pacientes con comorbilidades y LLC no tratados previamente.
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: GA101
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  57. Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con LMC cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnóstico
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: NILOTINIB
    Indicación: LMC
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  58. Estudio Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de ofatumumab añadido a clorambucilo frente a monoterapia con clorambucilo en sujetos con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: OFATUMUMAB
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  59. ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONROLADO CON PLACEBO, DE PANOBINOSTAT EN COMBINACIÓN CON BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA, EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE EN RECAIDA.
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: PANOBINOSTAT
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  60. ESTUDIO FASE III, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON LLC DE CELULAS B TRAS TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA.
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  61. Estudio Fase III, Nacional, Abierto, Multicéntrico, Randomizado, Comparativo de VBCMP/VBAD/Velcade versus Talidomida/Dxametasona versus Velcade/Talidomida/Dexametasona como terapia de inducciónseguido de altas dosis de quimioterapia con trasplante autólogo hematopoyético y posterior tratamiento de mantenimiento con Interferón-alfa 2b versus Talidomida versus Talidomida/Velcade en pacientes con Mieloma Múltiple sintomático de nuevo diagnóstico de edad menor o igual a 65 años
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: Inducción: VBCMP/VBAD vs TD vs
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  62. Estudio multicéntrico abierto, de escalada de dosis, de faseI/faseII randomizado para investigar la seguridad y tolerabilidad de RO5072759 administrado en monoterapia en pacientes con enfermedad maligna CD20+
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: GA101 (RO5072759)
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  63. ESTUDIO MULTICENTRICO FASE II, NO ALEATORIZADO, DE RITUXIMAB EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA COMO PRIMER TRATAMIENTO SISTÉMICO EN LINFOMA DE CÉLULAS B DE LA ZONA MARGINAL EXTRAGANGLIONAR DEL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS (MALT)
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: BENDAMUSTINA
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  64. Estudio Multicéntrico, aleatorizado, abierto, fase III de Revlimid (Lenalidomida) más Dexametasona (ReDex) versus observación en pacientes con Mieloma Múltiple (MM) quiescente (MM smoldering) con alto riesgo de progresión a MM sintomático.
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  65. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 brazos para valorar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de lenalidomida frente a placebo en pacientes con SMD dependientes de transfusión de eritrocitos, de riesgo bajo o intermedio-1 y asociados con una anomalía citogenética deleción 5q[31].
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: SMD
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  66. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, fase III de Revlimid (Lenalidomida) versus placebo en pacientes con Síndrome Mielodisplásico de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) con alteración en 5q- y anemia sin necesidades transfusionales.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: SMD
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  67. Estudio multicéntrico, aleatorizado, para comparar valganciclovir oral frente a ganciclovir iv en pacientes sometidos a trasplante alogénico.
    Responsable: Lourdes Vázquez
    Fármaco: VALGANCICLOVIR
    Indicación: OTROS
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  68. Estudio multicéntrico, no aleatorizado, abierto, en fase II, para valorar la eficacia y seguridad de la inducción con Rituximab, Fludarabina, Ciclofosfamida seguido de Rituximab como mantenimiento (R-Fc-Rm) en el tratamiento de la LLC en primera línea
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: RFC
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  69. Estudio Multicéntrico, no aleatorizado, abierto, para valorar la eficacia y la seguridad de la combinación de Azacitidina y Eritropoyetina beta en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMDs) dependientes de transfusión de hematíes, de riesgo bajo o intermedio-1.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: 5-AZACITIDINA ERITROPOYETINA
    Indicación: SMD
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  70. ESTUDIO NACIONAL, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON VELCADE Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE E INSUFICIENCIA RENAL NO TRATADOS PREVIAMENTE.
    Responsable: M. V. Mateos
    Fármaco: BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  71. Estudio observacional Europeo de Dasatinib (Sprycel) en el tratamiento de pacientes con Leucemia Mieloide Crónica resistentes o intolerantes al Imatinib.
    Responsable: Fermín Sánchez-Guijo
    Fármaco: DASATINIB (SPRYCEL)
    Indicación: LMC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  72. Estudio piloto fase II multicéntrico, no aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de dasatinib tras trasplante alogénico de progenitores hemopoyéticos en pacientes con leucemia aguda linfoblástica filadelfia positiva (BCR-ABL+) de novo.
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Fármaco: DASATINIB (SPRYCEL)
    Indicación: LLA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  73. Estudio piloto fase II, multicéntrico, no aleatorizado, para valorar la eficacia y la seguridad de lenalidomida en inducción y post-inducción en pacientes con leucemia mieloide aguda de novo (LMA) con la anomalía citogenética monosomía 5 o deleción 5q.
    Responsable: Belén Vidriales
    Fármaco: LENALIDOMIDA
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  74. Estudio posautorización de vigilancia de la seguridad en sujetos cambiados de ReFacto u otros productos de factor VIII a ReFacto AF en el marco de la atención médica habitual
    Responsable: J. R. González Porras
    Fármaco: ReFacto AF
    Indicación: OTROS
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  75. Estudio prospectivo y aleatorizado para comparar la eficacia de la combinación de Anidulafungina y Voriconazol con la del Voriconazol solo cuando se usan para el tratamiento primario de la aspergilosis invasiva demostrada o probable
    Responsable: Lourdes Vázquez
    Fármaco: ANIDULAFUNGINA
    Indicación: N/A
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  76. Estudio prospectivo, fase IV, multicéntrico y abierto para evaluar los cambios en la morfología de la médula ósea en sujetos adultos que reciben romiplostim para el tratamiento de la trombocitopenia asociada a púrpura trombocitopénica inmune (idiopática) (PTI) Romiplostim
    Responsable: J. R. González Porras
    Fármaco: ROMIPLOSTIN
    Indicación: PTI
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  77. Estudio randomizado en fase IIIb de Mab Thera (rituximab) agregado a quimioterapia, bendamustina o clorambucilo, en pacientes con leucemia linfática crónica.
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: RITUXIMAB
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  78. ESTUDIO RANDOMIZADO, ABIERTO, FASE iii, DE CARFILZOMIB VS MEJOR TERAPIA DE SOPORTE EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE EN RECAIDA O REFLACTARIOS.
    Responsable: J. F. San Miguel
    Fármaco: CARFILZOMIB
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  79. EVALUACION DEL EFECTO ANTITUMORAL DEL ACIDO ZOLENDRONICO EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE Y RECAIDA BIOQUIMICA ASINTOMATICA: ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO DEL GRUPO GEM/PETHEMA
    Responsable: Ramón García Sanz
    Fármaco: ZOMETA
    Indicación: MM
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  80. Predicción de la respuesta hematológica, citogenética y molecular a la terapia con inhibidores de la tirosincinasa de segunda línea en la leucemia mieloide crónica Ph+
    Responsable: Consuelo Cañizo
    Indicación: LMC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  81. Quimioinmunoterapia de rescate con ofatumumab frente a quimioinmunoterapia de rescate con rituximab seguido de trasplante autólogo de células madre en el linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) en recaída o refractario.
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: GSK1841157
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  82. Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos tras acondicionamiento no mieloablativo con Melfalan, Fludarabina y Zevalin en pacientes con linfoma no hodgkin B agresivo. (GELTAMO-Z-RIC-ALLO).
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: ZEVALIN
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  83. Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos con acondicionamiento que incluye Zevalin + Beam en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractario. (GELTAMO-Z-BEAM LDCGB).
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: ZEVALIN
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  84. Tratamiento con R-MegaCHOP y rescate precoz con R-IFE y trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos según respuesta medida por tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con linfoma difuso de célula grande B de mal pronóstico
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: R-MEGACHOP
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  85. Tratamiento de la leucemia mieloide aguda de novo con la combinación de idarrubicina, citarabina y gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg), asociada o no a priming con G-CSF. Estudio prospectivo de eficacia y toxicidad.
    Responsable: Belén Vidriales
    Fármaco: GEMTUZUMAB OZOGAMICINA
    Indicación: LMA
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO
  86. Tratamiento de primera línea con rituximab combinado con fludarabina, ciclofosfamida y mitoxantrone (R-FCM) y mantenimiento con rituximab de pacientes con leucemia lifática crónica (LLC).
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: R-FCM
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  87. Tratamiento de primera línea de linfoma difuso de célula grande B (LDCGB) con quimioterapia a dosis densas e inmunoterapia (R-CHOP/14) en pacientes mayores de 65 años de riesgo bajo
    Responsable: Dolores Caballero
    Fármaco: R-CHOP
    Indicación: LNH
    Situación de Ensayo: SEGUIMIENTO
  88. Tratamiento de rescate con Rituximab-CHOP seguido e Alemtuzumab (R-CHOP-A) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica refractarios o en recaída tras tratamiento con análogos de las purinas
    Responsable: Marcos González
    Fármaco: ALEMTUZUMAB
    Indicación: LLC
    Situación de Ensayo: RECLUTAMIENTO