Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 brazos para valorar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de lenalidomida frente a placebo en pacientes con SMD dependientes de transfusión de eritrocitos, de riesgo bajo o intermedio-1 y asociados con una anomalía citogenética deleción 5q[31].

Código del Ensayo: CC-5013-MDS-004
Fecha de Apertura: 20/03/2006
Responsable: Consuelo Cañizo


Indicación: SMD
Fármaco: LENALIDOMIDA
Fase: III
Promotor: CELGENE
Situación de Ensayo: Seguimiento
Clinical Trial: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00179621?term=CC-5013-MDS-004&rank=1


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