Estudio de seguridad, postautorización, observacional, no intervencionista, para el seguimiento continuo de los resultados de seguridad y gestación, en una cohorte de sujetos con Trombocitemia Esencial (TE) de alto riesgo en tratamiento con Xagrid comparado con otros tratamientos citorreductores convencionales

Código del Ensayo: SPD 422-401
Fecha de Apertura: 13/08/2007
Responsable: J. m. Hernández rivas


Indicación: SMP
Fármaco: ANAGRELIDE (XAGRID)
Fase: IV
Promotor: OTROS
Situación de Ensayo: Seguimiento
Clinical Trial: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00567502?term=SPD+422-401&rank=1


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