Estudio de fase Ib en dos partes para investigar la farmacocinética, seguridad y tolerancia de la formulación subcutánea (SC) de rituximab en pacientes con linfoma folicular (LF) como parte del tratamiento de mantenimiento

Código del Ensayo: BP22333
Fecha de Apertura: 04/11/2009
Responsable: Marcos González


Indicación: LNH
Fármaco: RITUXIMAB SUBCUTANEO
Fase: I
Promotor: ROCHE
Situación de Ensayo: Reclutamiento
Clinical Trial: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00930514?term=BP22333&rank=1


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