Estudio de fase Ib adaptativo, comparativo, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, de rituximab por vía subcutánea frente a rituximab por vía intravenosa, ambos en combinación con quimioterapia (fludarabina y ciclofosfamida), en pacientes con LLC no tratada previamente.

Código del Ensayo: BO25341
Fecha de Apertura: 10/01/2011
Responsable: Marcos González


Indicación: LLC
Fármaco: RITUXIMAB SUBCUTANEO
Fase: I
Promotor: ROCHE
Situación de Ensayo: Reclutamiento
Clinical Trial: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01292603?term=BO25341&rank=1


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